1

Conceptul de unitate a structurilor materiale și mediul ontologic de undă fără masă ne permite să înțelegem natura tuturor tipurilor de interacțiune și organizarea sistemică a structurii nucleonilor, nucleilor și atomilor. Neutronii joacă un rol cheie în formarea și menținerea stabilității nucleare, care este asigurată de două cuplari de schimb de bosoni între protoni și neutroni. Particulele alfa sunt principalele „blocuri” din structură. Structurile nucleelor, apropiate ca formă de sferică, sunt formate în conformitate cu perioadele din tabelul periodic al lui D.I. Mendeleev prin adunare secvențială complex n-p-n, particule alfa și neutroni. Motivul pentru dezintegrarea radioactivă a atomilor este structura neoptimală a nucleului: un exces de protoni sau neutroni, asimetrie. Structura alfa a nucleelor ​​explică cauzele și echilibrul energetic al tuturor tipurilor de dezintegrare radioactivă.

structura nucleonilor

particule alfa

forțe de „schimb de bosoni”.

stabilitate

radioactivitate

1. Vernadsky V.I. Biosfera și noosfera. – M.: Rolf. 2002. – 576 p.

2. Dmitriev I.V. Rotație de-a lungul uneia, două sau trei axe interne – conditie necesarași forma de existență a particulelor lumii fizice. – Samara: Cartea Samara. editura, 2001. – 225 p.

3. Polyakov V.I. Examen pe „Homo sapiens” (De la ecologie și macroecologie... la LUME). – Saransk: Editura Universității Mordovian, 2004. – 496 p.

4. Polyakov V.I. SPIRITUL LUMII în loc de haos și vid (Structura fizică a universului) // „Tehnologii moderne intensive în știință” - 2004. nr. 4. – P.17-20.

5. Polyakov V.I. Electron = pozitron?! //Tehnologie modernă înaltă. – 2005. – Nr. 11. – pp. 71-72.

6. Polyakov V.I. Nașterea materiei // Cercetare fundamentală 2007. Nr. 12. – P.46-58.

7. Polyakov V.I. Examen pentru „Homo sapiens – II”. De la conceptele științelor naturale ale secolului al XX-lea - la înțelegerea naturală. – Editura „Academia de Științe ale Naturii”. – 2008. – 596 p.

8. Polyakov V.I. De ce sunt protonii stabili și neutronii radioactivi? // „Radioactivitate și elemente radioactive în mediul uman”: IV Conferință Internațională, Tomsk, 5-7 iunie 2013. – Tomsk, 2013. – P. 415-419.

9. Polyakov V.I. Fundamentele înțelegerii naturale a structurii nucleonilor, nucleilor, stabilității și radioactivității atomilor // Ibid. – p. 419-423.

10. Polyakov V.I. Structuri ale atomilor - modelul undelor orbitale // Progrese în știința naturală modernă. – 2014. Nr. 3. – P.108-114.

12. Mărimi fizice: Director // A.P. Babichev, N.A. Babușkina, A.M. Bratkovsky și alții; Ed. ESTE. Grigorieva, E.Z. Melihova. – M.: Energoatomizdat, 1991. – 1232 p.

Fizica modernă oferă modele de picături, înveliș, generalizate și alte modele pentru a descrie structura nucleelor. Conexiunea nucleonilor în nuclee se explică prin energia de legare cauzată de „forțe nucleare specifice speciale”. Proprietățile acestor forțe (atracție, acțiune cu rază scurtă de acțiune, independență de sarcină etc.) sunt acceptate ca axiomă. Întrebarea „de ce este așa?” apare pentru aproape fiecare teză. „Este acceptat (?) că aceste forțe sunt aceleași pentru nucleoni... (?). Pentru nucleele ușoare, energia specifică de legare crește abrupt, suferind un număr de salturi (?), apoi crește mai lent (?), apoi scade treptat.” „Cele mai stabile sunt așa-numitele „nuclee magice”, în care numărul de protoni sau neutroni este egal cu unul dintre numerele magice: 2, 8, 20, 28, 50, 82, 126...(?) Nucleele magice duble sunt deosebit de stabile: 2He2, 8O8, 20Ca20, 20Ca28, 82Pb126" (indicii din stânga și din dreapta corespund numărului de protoni și, respectiv, neutroni din nucleu). De ce există nuclee „magice”, iar izotopul magic 28Ni28 cu o energie specifică maximă de legare de 8,7 MeV este de scurtă durată
(T1/2 = 6,1 zile)? „Nucleii se caracterizează printr-o energie de legare aproape constantă și o densitate constantă, independent de numărul de nucleoni” (?!). Aceasta înseamnă că energia de legare nu caracterizează nimic, precum și valorile tabulate ale defectului de masă (20Ca20 este mai mic decât 21Sc24, 28Ni30 este mai mic decât 27Co32 și 29Cu34 etc.). Fizica admite că „ natură complexă forțele nucleare și dificultățile de rezolvare a ecuațiilor... nu ne-au permis să dezvoltăm până în prezent o teorie unificată consistentă a nucleului atomic.” Știința secolului al XX-lea, construită pe postulatele teoriei relativității, a abolit logica și relațiile cauză-efect și a declarat fantomele matematice ca fiind realitate. Fără să cunoască structura nucleelor ​​și atomilor, oamenii de știință au creat bombe atomiceși încearcă să simuleze Big Bang-ul Universului în colisionare...

„Revoluția în științe naturale a lui A. Einstein” a înlocuit lucrările a zeci de oameni de știință remarcabili (Huygens, Hooke, Jung, Navier, Stokes, Hertz, Faraday, Maxwell, Lorentz, Thomson, Tesla etc.) cu ecuații ale „ continuum spațiu-timp”, etc., care au dezvoltat teoriile electromagnetism și atomism în mediul „eter”. Ar trebui să ne întoarcem cu un secol...

Scopul și metoda de lucru. O cale de ieșire din fundătura științei este posibilă pe baza înțelegerii esenței mediului „eter”. IN SI. Vernadsky a scris: „Radiațiile dintr-un mediu non-material acoperă tot spațiul disponibil, tot spațiul imaginabil... În jurul nostru, în noi înșine, pretutindeni și pretutindeni, fără întrerupere, în continuă schimbare, coincid și ciocnând, există radiații de lungimi de undă diferite - de la unde a căror lungime se calculează în fracții de zece milionimi de milimetru, până la cele lungi, măsurate în kilometri... Tot spațiul este umplut cu ele...”. Tot materialul este format din acest mediu ontologic, non-material, ondulat și există în interacțiune cu acesta. „Eterul” nu este un gaz sau un haos de vârtejuri, ci „Acțiune care ordonează haosul - SPIRIT”. În mediul SPIRIT dintr-o singură particulă elementară - un mason (electron/pozitron), structurile de la nucleoni, nuclei și atomi către Univers sunt organizate în mod natural și sistematic.

Lucrarea dezvoltă un model al structurii nucleelor, care explică proprietățile acestora, motivele conexiunii nucleonilor în nuclei, stabilitatea specială și radioactivitatea.

Structura și proprietățile nucleonilor

Modelul de nucleoni acceptat în fizică este construit din zeci de particule ipotetice cu numele fabulos „quark” și diferențe fabuloase, inclusiv: culoare, farmec, ciudățenie, farmec. Acest model este prea complex, nu are dovezi și nici măcar nu poate explica masa particulelor. Un model al structurii nucleonilor, explicând toate proprietățile lor, a fost elaborat de I.V. Dmitriev (Samara) pe baza principiului descoperit experimental al entropiei de configurație maximă (egalitatea elementelor structurale pe suprafață și în volumul particulelor primare) și a tezei despre existența particulelor numai atunci când se rotesc „de-a lungul uneia, două sau trei ale propriilor axe interne.” Nucleonul este format din 6 structuri hexagonale de mezoni π+(-) care înconjoară muonul plus μ+, iar structura lor este construită prin selectarea numărului de bile: electroni și pozitroni de două tipuri. O astfel de structură a fost fundamentată pe baza interacțiunii particulelor materiale ale zidarilor și mediul Spiritului în lucrare și apoi rafinată și dovedită pe baza construirii structurii mezonilor în conformitate cu constanta structurii fine.
1/α = 2h(ε0/μ0)1/2/e2 = 137,036. De mai sus sens fizic Fizicienii W. Pauli și R. Feynman au nedumerit această constantă), iar în mediul SPIRIT este evident: doar la o distanță relativă 1/α de sarcină există o interacțiune ondulatorie între materie și mediu.

Numărul calculat de masoni (me) din structura muonului ar trebui să fie 3/2α = 205,6, iar masa muonului 206,768 me. În structura sa de 207 zidari, cel central determină sarcina ±e și spin ±1/2, iar 206 se compensează reciproc. Pionii, după cum a fost postulat de I. Dmitriev, sunt formați din electroni și pozitroni „biaxiali” (spin = 0, sarcină +/-, masa me). În mediul SPIRIT, bosonii cu o masă de 2/3 me ar trebui să fie formați ca primă etapă în formarea materiei din cuante ale radiației de fond a Universului în atmosfera solară. Ar trebui să existe 3/α = 411 astfel de particule într-o structură densă, iar masa lor ar trebui să fie 3/α · 2/3 me = 274 me, ceea ce corespunde mesonilor pi (mπ = 273,210 me). Structura lor este similară cu muonii: particula din centru determină sarcina ± 2/3e și spin 0, iar cele 205 particule sunt echilibrate reciproc.

Structura protonului constând dintr-un muon central și 6 pioni, ținând cont de pierderea de masă prin schimbul (“nuclear”) cuplarea a 6 masoni (cuplarea muonului cu pioni) și 6 bosoni (cuplarea între pioni, 4 eu) explică masa acestuia.

Mr = 6mp + mm - 10me = 6·273.210 me+ +206.768 me - 10me =1836.028 me.

Această valoare, cu o precizie de 0,007%, corespunde masei protonilor Мр = 1836,153me. Sarcina de proton +e și spin ±1/2 sunt determinate de masonul central+ în muonul central+. Modelul cu protoni explică toate proprietățile sale, inclusiv stabilitatea. În mediul SPIRIT, interacțiunea particulelor materiale are loc ca urmare a rezonanței „norilor” asociate mediului (coincidența formei și a frecvenței). Protonul este stabil deoarece este protejat de particulele materiale și cuante de un înveliș de pioni, care au un câmp de undă diferit.

Masa unui proton este de 1836,153 me, iar cea a unui neutron este de 1838,683 me. Compensarea sarcinii protonului, prin analogie cu atomul de hidrogen, va fi asigurată de un electron pe o orbită de undă în planul său ecuatorial („o axă de rotație”), iar „rotația sa biaxială” se dovedește a fi „acasă” în norul de pioni. Să adăugăm 2 bozoni în pioni neutroni situati opus; ele compensează impulsul orbital, iar masa neutronilor va fi de 1838,486 mi. Această structură explică masa neutronului (o diferență de 0,01%), absența sarcinii și, cel mai important, forțele „nucleare”. Bosonul „extra” este slab legat în structură și oferă o conexiune „de schimb”, ocupând un „vacant” în pionul de proton vecin la frecvența nucleară, deplasează un alt boson revenind la neutron. Bosonii „în plus” din neutron sunt „cele două brațe” ale sale care țin nucleele împreună.

Neutronul din nucleele elementelor asigură stabilitatea nucleelor ​​și el însuși este „salvat” în nucleu de la dezintegrare (T1/2 = 11,7 min.), motiv pentru care sunt „punctele slabe” ale acestuia: orbita electronilor și prezența unui „cod bujor” în doi din cei șase pioni pentru bosonul „extra”.

Oamenii de știință din secolul al XX-lea au venit cu zeci de teorii și sute de particule „elementare”, dar nu au putut explica structura atomilor, iar Natura avea nevoie doar de două particule similare pentru a crea doi nucleoni și din ei 92 de elemente și a construi întregul material. LUME!!!

Structura alfa nuclee atomice

Izotopii tuturor elementelor cele mai comune în natură au un număr par de neutroni (cu excepția 4Be5 și 7N7). Din cei 291 de izotopi stabili, 75% au un număr par de neutroni și doar 3% au nuclee par-impare. Aceasta indică o preferință pentru legătura unui proton cu doi neutroni, absența legăturilor proton-proton și „independența de încărcare a forțelor nucleare”. Cadrul nuclear este format din legături neutron-proton, unde fiecare neutron poate reține 2 protoni prin schimbul a doi bosoni (de exemplu, 2He1). În nucleele grele, numărul relativ de neutroni crește, întărind cadrul nuclear.

Argumentele prezentate și principiul organizării sistematice a materiei într-un mediu nematerial fac posibilă propunerea unui model de „construcție în bloc” a structurii nucleelor ​​de elemente, în care „blocul” este nucleul unui heliu. atom - o particulă alfa. Heliul este principalul element al nucleosintezei cosmologice, iar din punct de vedere al abundenței în Univers este al doilea element după hidrogen. Particulele alfa sunt structura optimă a două perechi de nucleoni strâns legate. Aceasta este o structură sferică foarte compactă, strâns conectată, care poate fi reprezentată geometric ca o sferă cu un cub înscris în ea cu noduri în diagonale opuse de 2 protoni și 2 neutroni. Fiecare neutron are două legături „de schimb nuclear” cu doi protoni. Legătura electromagnetică dintre neutron și protoni este asigurată de electronul orbital în structura sa (confirmare: momente magnetice: μ (p) = 2,793 μN, μ (n) = -1,913 μN, unde μN este magnetonul nuclear Bohr).

Presupusa respingere „Coulomb” a protonilor nu contrazice abordarea lor. Explicația pentru aceasta, precum și în structurile muonilor de la zidari, constă în înțelegerea „sarcinii” ca o proprietate integrală a masei unei particule - mișcarea SPIRITULUI mediu asociată cu mișcarea ondulatorie a masei, exprimată ca forță în acest mediu (unitatea de sarcină poate fi un coulomb2 - forță înmulțită cu suprafața). Cele două tipuri de sarcini +/- sunt direcția de rotație stânga și dreapta. Când doi protoni se apropie în plan ecuatorial, mișcarea mediului „capturat” va fi opusă, iar la apropierea „de la poli” se produce în aceeași direcție, favorizând convergența. Apropierea particulelor este limitată de interacțiunea învelișurilor lor „câmp”, corespunzătoare lungimii de undă „Compton”: λK(p) = 1,3214·10-15 m, și λK(n) = 1,3196·10-15 m protonul și neutronul la o asemenea distanță acționează forțele de schimb de bosoni (“nucleare”) dintre ele.

Structurile nucleelor ​​din particulele alfa sunt formate cu un volum minim și o formă apropiată de sferică. Structura particulelor alfa le permite să se combine prin ruperea unei legături de schimb de bosoni n-p și formând două legături n-p și p-n cu o particulă alfa vecină. Pentru orice număr de protoni din nucleu, se formează un singur câmp sferic, a cărui intensitate este aceeași ca și când sarcina ar fi concentrată în centru (regula Ostrogradsky-Gauss). Formarea unui singur câmp nuclear este confirmată de structura undelor orbitale a atomilor, unde toate orbitele s, p, d, f formează învelișuri sferice.

Construirea nucleelor ​​de elemente din particule alfa are loc sistematic, secvenţial în fiecare perioadă pe baza nucleelor ​​elementului anterior. În nucleele cu un număr par de protoni, legăturile sunt echilibrate, apariția unui proton suplimentar în structura atomului următor nu este posibilă. În nucleele atomilor după oxigen, adăugarea unui proton are loc conform schemei (n-p-n). O succesiune clară de formare a structurilor în conformitate cu perioadele și serii din tabelul D.I. Mendeleev - confirmarea validității modelului propus de nuclee și servește drept confirmare a gândurilor lui V.I. Vernadsky despre „succesiunea atomilor”: „Procesul fragilității naturale a atomilor are loc inevitabil și irezistibil... Luând istoria oricărui atom în timpul cosmic, vedem că la anumite intervale, imediat, în salturi egale, în direcția vectorului de timp polar, acesta trece într-un alt atom, altul element chimic". Schemele nucleelor ​​primelor perioade ale atomilor sunt prezentate în tabel. 1.

tabelul 1

Structura estimată a nucleelor ​​(proiecție plată) ai izotopilor principali ai atomilor stabili din particulele alfa (α), protonii (p) și neutronii (n): pAn

							nnaααααααnn

	nnaααααααnn		nnαααnnanαααnn nnααnαααnααnn nαααnnanαααn	nnaααααααnn nααnnaααnnanααn nαααnnanαααn

Următoarele perioade a 5-a și a 6-a ale elementelor pot fi modelate în mod similar, ținând cont de faptul că o creștere a numărului de protoni va necesita o creștere a numărului de neutroni atât în ​​cadrul intern al nucleelor, cât și în stratul de suprafață, conform schemei n-n.

Proiecția vizuală plată prezentată a structurii nucleelor ​​poate fi completată cu o diagramă orbitală corespunzătoare perioadelor din tabelul periodic.
(Masa 2).

masa 2

Învelișuri nucleare ale elementelor și perioadelor din tabelul D.I. Mendeleev

Plicul nuclear – punct	Element de început și de sfârșit într-o serie	Numărul de elemente	raportul n/p
			Elementar	Finit
	55Cs78 -82Pb126 (83Bi126… 86Rn136)
	(87Fr136 - 92U146…).

Învelișurile sunt construite similar cu structura unui atom, unde învelișurile sferice ale orbitelor de electroni în fiecare perioadă sunt formate la o rază mai mare decât în ​​perioada anterioară.

Elementele după 82Pb126 (83Bi126 T1/2 ≈1018 ani) nu sunt stabile (date între paranteze în Tabelul 2). Cele 41 de particule alfa din structura de plumb formează o sarcină electrică, care necesită forța a 40-44 de neutroni suplimentari pentru a menține stabilitatea nucleelor. Raportul dintre numărul de neutroni și protoni n/p> (1,5÷1,6) este limita de stabilitate pentru nucleele grele. Timpurile de înjumătățire ale nucleelor ​​după 103 „elemente” sunt secunde. Aceste „elemente” nu pot păstra structura nucleului și nu pot forma învelișul de electroni a atomului. Nu merită să cheltuiți banii și timpul oamenilor de știință pentru producția lor artificială. Nu poate exista o „insulă a stabilității”!

Modelul structurii alfa a nucleelor ​​explică forțele de interconectare, stabilitatea și toate proprietățile elementelor (completitudinea structurii gazelor inerte, prevalența în natură și stabilitatea specială a elementelor cu o structură simetrică: O, C, Si, Mg, Ca , asemănare cu Cu, Ag, Au...) .

Motive pentru dezintegrarea „ne-spontană”.

Structurile izotopilor radioactivi nu sunt simetrice, prezența dezechilibrate n-p perechi. Timpul de înjumătățire al izotopilor este mai scurt, cu atât structura lor diferă de cea optimă. Radioactivitatea izotopilor cu un număr mare de protoni se explică prin faptul că forțele de „schimb” ale neutronilor nu sunt capabile să-și mențină încărcătura totală, iar dezintegrarea izotopilor cu un exces de neutroni se explică prin excesul lor pentru optim. structura. Structura alfa a nucleelor ​​ne permite să explicăm cauzele tuturor tipurilor de dezintegrare radioactivă.

Dezintegrarea alfa. În fizica nucleară, „conform conceptelor moderne, particulele alfa se formează în momentul dezintegrarii radioactive când doi protoni și doi neutroni care se mișcă în interiorul nucleului se întâlnesc... evadarea unei particule alfa din nucleu este posibilă datorită efectului de tunel. printr-o barieră potențială cu o înălțime de cel puțin 8,8 MeV.” Totul se întâmplă întâmplător: mișcare, întâlnire, formare, câștig de energie și zbor printr-o anumită barieră. În nucleele cu o structură alfa nu există bariere de evadare. Când puterea încărcăturii totale a tuturor protonilor depășește forțele de reținere a schimbului de bosoni ale tuturor neutronilor, nucleul aruncă particula alfa, cea mai puțin legată în structură, și „întinerește” cu 2 sarcini. Posibilitatea dezintegrarii alfa depinde de structura nucleelor. Apare la 31 de particule alfa din nucleul 62Sm84 (n/p = 1,31) și devine necesar din 84Po (n/p = 1,48).

dezintegrarea β+. În fizica nucleară, „procesul de dezintegrare β+ se desfășoară ca și cum unul dintre protonii nucleului s-ar fi transformat într-un neutron, emițând un pozitron și un neutrin: 11p→ 01n + +10e + 00νe... Deoarece masa unui proton este mai mică decât cea a unui neutron, atunci astfel de reacții nu pot fi observate pentru un proton liber. Cu toate acestea, pentru un proton legat în nucleu, datorită interacțiunii nucleare a particulelor, aceste reacții se dovedesc a fi posibile energetic.” Fizica a înlocuit explicația procesului de reacție, apariția unui pozitron în nucleu și creșterea masei cu 2,5 m pentru transformarea unui proton într-un neutron cu postulatul: „procesul este posibil”. Această posibilitate este explicată de structura alfa. Să luăm în considerare schema clasică de dezintegrare: 15Р15 → 14Si16 + +10e + 00νe. În conformitate cu tabelul 1, structura izotopului stabil 15Р16 (7α-npn). Structura izotopilor
15P15 - (7α-np), dar legătura (n-p) din structură este slabă, deci timpul de înjumătățire este de 2,5 minute. Schema de dezintegrare poate fi prezentată în mai multe etape. Un proton slab legat este împins în afară de sarcina nucleului, dar „prinde” neutronul particulei alfa și îl distruge cu eliberarea a 4 bozoni de legătură. Bosonii „biaxiali” nu pot exista în mediul SPIRIT și sunt transformați în zidari „triaxiali” cu momente diferite (+ și -; electroni și pozitroni) cu emisie de neutrini și antineutrini conform schemelor.
β-: (e--- + e+++ → e- -++ + ν0-) și β+: (e--- + e+++ → e+ --+ + ν0+). Pozitronul este împins în afara nucleului, iar electronul aflat pe orbită în jurul fostului proton compensează sarcina acestuia, transformându-l într-un neutron. Schema de reacție estimată: (7α-np) → (6α- n-p-n-р-n-p + 2е--- + 2e+++) → ((6 α) + (npnp) + n + (p-e-)) + e+ + ν0- + ν0+ → (7 α -nn) + e+ + ν0- + ν0+ . Diagrama explică cauza și procesul de dezintegrare, modificarea masei particulelor și presupune emisia a 2 impulsuri: neutrini și antineutrini.

β-degradare. „Deoarece electronul nu zboară din nucleu și nu scapă din învelișul atomului, s-a presupus că electronul β se naște ca urmare a proceselor care au loc în interiorul nucleului...”. Există o explicație! Acest proces este tipic pentru nucleele care au un număr mai mare de neutroni în structura lor decât izotopii stabili ai acestui element. Structura nucleului următorului izotop după nucleul cu structura uniformă formată crește într-un „bloc” n-p-n, iar izotopul următor în masă conține un alt neutron „foarte util”. Un neutron poate „deversa” rapid un electron orbital pentru a deveni un proton și a forma o structură alfa: npn + (n→p) = npnp = α. Electronul și antineutrino transportă excesul de masă și energie, iar sarcina nucleului crește cu unu.

ε-captură. Când nu există destui neutroni pentru o structură stabilă, excesul de sarcină de protoni atrage și captează un electron dintr-una dintre învelișurile interioare ale atomului, emițând un neutrin. Un proton din nucleu se transformă într-un neutron.

Concluzie

Modelul prezentat al structurii alfa a nucleelor ​​elementelor face posibilă explicarea tiparelor de formare nucleară, stabilitatea acestora, cauzele, etapele și bilanțul energetic al tuturor tipurilor de dezintegrare radioactivă. Structurile protonilor, neutronilor, nucleelor ​​și atomilor elementelor, confirmate de corespondența lor cu constantele universale, care sunt caracteristicile fizice ale mediului SPIRIT, explică toate proprietățile și toate interacțiunile. Fizica nucleară și atomică modernă nu sunt capabile de acest lucru. Este necesară o revizuire a conceptelor de bază: de la postulate până la înțelegere.

Link bibliografic

Polyakov V.I. STRUCTURA NUCLEILOR ATOMICI ŞI CAUZELE RADIOACTIVITĂŢII // Progrese în ştiinţa naturală modernă. – 2014. – Nr. 5-2. – p. 125-130;
URL: http://natural-sciences.ru/ru/article/view?id=33938 (data acces: 27/02/2019). Vă aducem în atenție reviste apărute la editura „Academia de Științe ale Naturii”

Nucleul celular este organul central, unul dintre cele mai importante. Prezența sa în celulă este un semn de organizare ridicată a organismului. O celulă care are un nucleu format se numește eucariotă. Procariotele sunt organisme formate dintr-o celulă care nu are un nucleu format. Dacă luăm în considerare toate componentele sale în detaliu, putem înțelege ce funcție îndeplinește nucleul celular.

Structura de bază

1. Plic nuclear.
2. Cromatina.
3. Nucleoli.
4. Matricea nucleară și suc nuclear.

Structura și funcția nucleului celular depind de tipul de celulă și de scopul acesteia.

Plic nuclear

Învelișul nuclear are două membrane - exterioară și interioară. Sunt despărțiți unul de celălalt prin spațiul perinuclear. Cochilia are pori. Porii nucleari sunt necesari pentru ca diverse particule și molecule mari să se poată muta de la citoplasmă la nucleu și înapoi.

Porii nucleari sunt formați prin fuziunea membranelor interioare și exterioare. Porii sunt deschideri rotunde cu complexe care includ:

1. O diafragmă subțire care închide gaura. Este pătruns de canale cilindrice.
2. Granule de proteine. Sunt situate pe ambele părți ale diafragmei.
3. Granule proteice centrale. Este asociat cu granule periferice prin fibrile.

Numărul de pori din membrana nucleară depinde de cât de intens au loc procesele sintetice în celulă.

Învelișul nuclear este format din membrane exterioare și interioare. Cel extern trece în ER rugos (reticulul endoplasmatic).

Cromatina

Cromatina este cea mai importantă substanță inclusă în nucleul celular. Funcțiile sale sunt stocarea informațiilor genetice. Este reprezentată de eucromatină și heterocromatină. Toată cromatina este o colecție de cromozomi.

Eucromatina este părți ale cromozomilor care participă activ la transcripție. Astfel de cromozomi sunt într-o stare difuză.

Secțiunile inactive și cromozomi întregi sunt aglomerări condensate. Aceasta este heterocromatina. Când starea celulei se schimbă, heterocromatina se poate transforma în eucromatină și invers. Cu cât este mai multă heterocromatină în nucleu, cu atât este mai mică rata de sinteză a acidului ribonucleic (ARN) și cu atât activitatea funcțională a nucleului este mai mică.

Cromozomii

Cromozomii sunt structuri speciale care apar în nucleu numai în timpul diviziunii. Un cromozom este format din două brațe și un centromer. După forma lor, acestea sunt împărțite în:

• În formă de tijă. Astfel de cromozomi au un braț mare și celălalt mic.
• Cu brațe egale. Au umerii relativ identici.
• Umeri amestecați. Brațele cromozomului sunt vizual diferite unele de altele.
• Cu constricții secundare. Un astfel de cromozom are o constricție non-centromerică care separă elementul satelit de partea principală.

La fiecare specie, numărul de cromozomi este întotdeauna același, dar este de remarcat faptul că nivelul de organizare al organismului nu depinde de numărul lor. Astfel, o persoană are 46 de cromozomi, un pui are 78, un arici are 96, iar un mesteacăn are 84. Feriga Ophioglossum reticulatum are cel mai mare număr de cromozomi. Are 1260 de cromozomi pe celulă. Furnica mascul din specia Myrmecia pilosula are cel mai mic număr de cromozomi. Are doar 1 cromozom.

Prin studierea cromozomilor, oamenii de știință au înțeles funcțiile nucleului celular.

Cromozomii conțin gene.

Gene

Genele sunt secțiuni de molecule de acid dezoxiribonucleic (ADN) care codifică compoziții specifice ale moleculelor de proteine. Ca urmare, organismul prezintă unul sau altul simptom. Gena este moștenită. Astfel, nucleul dintr-o celulă îndeplinește funcția de a transmite material genetic la generațiile următoare de celule.

Nucleoli

Nucleolul este partea cea mai densă care intră în nucleul celulei. Funcțiile pe care le îndeplinește sunt foarte importante pentru întreaga celulă. De obicei are o formă rotundă. Numărul de nucleoli variază în diferite celule - pot fi doi, trei sau deloc. Astfel, nu există nucleol în celulele ouălor zdrobite.

Structura nucleolului:

1. Componentă granulară. Acestea sunt granule care sunt situate la periferia nucleolului. Dimensiunea lor variază de la 15 nm la 20 nm. În unele celule, HA poate fi distribuit uniform în întregul nucleol.
2. Componenta fibrilar (FC). Acestea sunt fibrile subțiri, cu dimensiuni cuprinse între 3 nm și 5 nm. Fk este partea difuză a nucleolului.

Centrii fibrilari (FC) sunt zone de fibrile care au densitate scazuta, care, la rândul lor, sunt înconjurate de fibrile cu densitate mare. Compoziție chimică iar structura PC-urilor este aproape aceeași cu cea a organizatorilor nucleolari ai cromozomilor mitotici. Ele constau din fibrile de până la 10 nm grosime, care conțin ARN polimerază I. Acest lucru este confirmat de faptul că fibrilele sunt colorate cu săruri de argint.

Tipuri structurale de nucleoli

1. Tip nucleolonemal sau reticular. Caracterizat printr-un număr mare de granule și material fibrilar dens. Acest tip de structură nucleolară este caracteristic pentru majoritatea celulelor. Poate fi observată atât în ​​celulele animale, cât și în celulele vegetale.
2. Tip compact. Se caracterizează printr-o severitate scăzută a nucleonomului și un număr mare de centri fibrilari. Se găsește în celulele vegetale și animale, în care are loc activ procesul de sinteză a proteinelor și a ARN-ului. Acest tip de nucleoli este caracteristic celulelor care se reproduc activ (celule de cultură de țesuturi, celule meristeme vegetale etc.).
3. Tip inel.Într-un microscop cu lumină, acest tip este vizibil ca un inel cu un centru de lumină - un centru fibrilar. Dimensiunea unor astfel de nucleoli este în medie de 1 micron. Acest tip este caracteristic doar celulelor animale (endoteliocite, limfocite etc.). Celulele cu acest tip de nucleol au un nivel destul de scăzut de transcripție.
4. Tip rezidual.În celulele acestui tip de nucleoli, sinteza ARN nu are loc. În anumite condiții, acest tip poate deveni reticular sau compact, adică activat. Astfel de nucleoli sunt caracteristici celulelor stratului spinos al epiteliului pielii, normoblastului etc.
5. Tip segregat.În celulele cu acest tip de nucleol, sinteza ARNr (acid ribonucleic ribozomal) nu are loc. Acest lucru se întâmplă dacă celula este tratată cu orice antibiotic sau chimic. Cuvântul „segregare” în acest caz înseamnă „separare” sau „separare”, deoarece toate componentele nucleolilor sunt separate, ceea ce duce la reducerea acestuia.

Aproape 60% din greutatea uscată a nucleolilor este proteine. Numărul lor este foarte mare și poate ajunge la câteva sute.

Funcția principală a nucleolilor este sinteza ARNr. Embrionii de ribozom intră în carioplasmă, apoi se scurg prin porii nucleului în citoplasmă și în ER.

Matricea nucleară și seva nucleară

Matricea nucleară ocupă aproape întregul nucleu celular. Funcțiile sale sunt specifice. Se dizolvă și distribuie uniform toți acizii nucleici în starea de interfază.

Matricea nucleară, sau carioplasma, este o soluție care conține carbohidrați, săruri, proteine ​​și alte substanțe anorganice și organice. Conține acizi nucleici: ADN, ARNt, ARNr, ARNm.

În timpul diviziunii celulare, membrana nucleară se dizolvă, se formează cromozomi, iar carioplasma se amestecă cu citoplasma.

Principalele funcții ale nucleului într-o celulă

1. Funcția informativă. În nucleu se află toate informațiile despre ereditatea organismului.
2. Funcția de moștenire. Datorită genelor situate pe cromozomi, un organism își poate transmite caracteristicile din generație în generație.
3. Funcția de îmbinare. Toate organitele celulare sunt unite într-un singur întreg în nucleu.
4. Funcția de reglare. Toate reacțiile biochimice din celulă și procesele fiziologice sunt reglate și coordonate de nucleu.

Unul dintre cele mai importante organite este nucleul celular. Funcțiile sale sunt importante pentru funcționarea normală a întregului organism.

Nucleul (nucleul latin) este una dintre componentele structurale ale unei celule eucariote, care conține informații genetice (molecule de ADN) și îndeplinește următoarele funcții:

1) stocarea și reproducerea informațiilor genetice

2) reglarea proceselor metabolice care au loc în celulă

Forma nucleului depinde în mare măsură de forma celulei poate fi complet neregulată. Există miezuri sferice și multilobate. Invaginările și excrescențele membranei nucleare măresc semnificativ suprafața nucleului și, prin urmare, întăresc legătura dintre structurile și substanțele nucleare și citoplasmatice.

Structura de bază

Miezul este înconjurat de o înveliș, care constă din două membrane cu o structură tipică. Membrana nucleară exterioară de pe suprafața orientată spre citoplasmă este acoperită cu ribozomi, membrana interioară este netedă.

Învelișul nuclear face parte din sistemul membranei celulare. Excrescențe ale membranei nucleare exterioare se conectează la canalele reticulului endoplasmatic, formând sistem unificat canale de comunicare. Metabolismul dintre nucleu și citoplasmă are loc în două moduri principale. În primul rând, învelișul nuclear este pătruns de numeroși pori prin care se fac schimb de molecule între nucleu și citoplasmă. În al doilea rând, substanțele din nucleu în citoplasmă și înapoi pot intra din cauza eliberării de invaginări și excrescențe ale membranei nucleare. În ciuda schimbului activ de substanțe între nucleu și citoplasmă, învelișul nuclear limitează conținutul nuclear din citoplasmă, asigurând astfel diferențe în compoziția chimică a sucului nuclear și a citoplasmei. Acest lucru este necesar pentru funcționarea normală a structurilor nucleare.

Conținutul nucleului este împărțit în suc nuclear, cromatină și nucleol.

Într-o celulă vie, seva nucleară apare ca o masă fără structură care umple golurile dintre structurile nucleului. Sucul nuclear conține diverse proteine, inclusiv majoritatea enzimelor nucleare, proteinele cromatinei și proteinele ribozomale. Sucul nuclear conține, de asemenea, nucleotide libere necesare pentru construcția moleculelor de ADN și ARN, aminoacizi, toate tipurile de ARN, precum și produse ale activității. nucleol și cromatina, apoi transportate de la nucleu la citoplasmă.

Cromatina (greacă chroma - culoare, culoare) este numele dat aglomerărilor, granulelor și structurilor de tip rețea ale nucleului, care sunt colorate intens cu niște coloranți și diferă ca formă de nucleol. Cromatina conține ADN și proteine ​​și reprezintă secțiuni spiralate și compactate ale cromozomilor. Secțiunile spiralate ale cromozomilor sunt inactive genetic.

Rolul lor specific - transferul de informații genetice - poate fi îndeplinit doar de secțiuni despiralizate-nerăsucite ale cromozomilor, care, datorită grosimii lor mici, nu sunt vizibile la microscopul cu lumină.

A treia structură caracteristică unei celule este nucleolul. Este un corp rotund dens scufundat în suc nuclear. În sâmburi celule diferite, precum și în nucleul aceleiași celule, în funcție de starea sa funcțională, numărul de nucleoli poate varia de la 1 la 5-7 sau mai mult. Numărul de nucleoli poate depăși numărul de cromozomi din set; acest lucru se întâmplă din cauza reduplicării selective a genelor responsabile de sinteza ARNr. Nucleolii sunt prezenți numai în nucleele care nu se divizează în timpul mitozei, ei dispar din cauza spiralizării cromozomilor și eliberării tuturor ribozomilor formați anterior în citoplasmă, iar după terminarea diviziunii apar din nou.

Nucleolul nu este o structură independentă a nucleului. Se formează în jurul regiunii cromozomului în care este codificată structura ARNr. Această parte a cromozomului - gena - se numește organizator nucleolar (NO), iar pe ea are loc sinteza r-ARN.

Pe lângă acumularea de ARN-r, în nucleol se formează subunități ribozomale, care apoi se deplasează în citoplasmă și, combinând cu participarea cationilor Ca2+, formează ribozomi integrali capabili să participe la biosinteza proteinelor.

Astfel, nucleolul este o acumulare de r-ARN și ribozomi în diferite stadii de formare, care se bazează pe o secțiune a cromozomului care poartă gena - organizatorul nucleolar, care conține informații ereditare despre structura r-ARN.

Introducere
Capitolul 1. Structura și chimia nucleului celular. Deschiderea miezului. Robert Brown
1.1. Nucleul de interfaza
1.2. operele lui Flemming
1.3. Nucleoli
1.4. Membrana nucleara
1.5. Carioplasma
1.6. Cromatina
Capitolul 2. Nucleul celular este centrul de control al vieții celulei
2.1. Nucleul este o componentă esențială a celulei
2.2. Structura funcțională a nucleului
2.3. Rolul structurilor nucleare în viața celulară
2.4. Valoare ADN de vârf
Bibliografie

INTRODUCERE

Nucleul celulei este centrul de control al vieții celulei. Din schema generală a sintezei proteinelor se poate observa că punctul de plecare de la care începe fluxul de informații pentru biosinteza proteinelor în celulă este ADN-ul. În consecință, ADN-ul este cel care conține înregistrarea primară a informațiilor care trebuie păstrate și reproduse din celulă în celulă, din generație în generație. Atingând pe scurt problema locației de stocare a informațiilor genetice, și anume, localizarea ADN-ului în celulă, putem spune următoarele. Se știe de mult timp că, spre deosebire de toate celelalte componente ale aparatului de sinteză a proteinelor, care sunt distribuite universal în toate părțile unei celule vii, ADN-ul are o localizare specială, foarte limitată: localizarea sa în celulele organismelor superioare (eucariote). este nucleul celular.
În organismele inferioare (procariote) care nu au un nucleu celular format - bacterii și alge albastre-verzi - ADN-ul este, de asemenea, separat de restul protoplasmei prin una sau mai multe formațiuni nucleoide compacte. În deplină concordanță cu aceasta, nucleul eucariotelor sau nucleoidul procariotelor a fost mult timp considerat ca un recipient pentru gene, ca un organel celular unic care controlează implementarea caracteristicilor ereditare ale organismelor și transmiterea lor de-a lungul generațiilor. Datele genetice despre „unitatea de comandă” a nucleului dintr-o celulă au fost întotdeauna combinate direct cu date biochimice privind localizarea unică a ADN-ului în nucleu.

1. STRUCTURA ŞI CHIMIA NUCLEULUI CELULUI. DESCHIDEREA MIUZULUI. ROBERT BROWN

Termenul „nucleu” a fost folosit pentru prima dată de Brown în 1833 pentru a se referi la structurile permanente sferice din celulele vegetale. În 1831-1833, călătorul și fizicianul scoțian (care a descoperit „mișcarea browniană”) Robert Brown (1773-1858) a descoperit nucleul în celulele vegetale. I-a dat numele „Nucleus”, sau „Areola”. Primul termen a devenit general acceptat și a fost păstrat până în zilele noastre, dar al doilea nu a primit o utilizare pe scară largă și a fost uitat. Este foarte important ca Brown a insistat asupra prezenței constante a unui nucleu în toate celulele vii.
Rolul și semnificația nucleului celular nu erau cunoscute la acel moment. Se credea că este „mucus condensat într-un bulgăre și, posibil, un nutrient de rezervă”. Mai târziu, aceeași structură a fost descrisă în toate celulele organismelor superioare. Când vorbim despre nucleul celular, ne referim la nucleul real al celulelor eucariote. Nucleele lor sunt construite într-un mod complex și diferă destul de mult de formațiunile „nucleare”, nucleoizii organismelor procariote. În acesta din urmă, nucleoizii (structuri asemănătoare nucleului) includ o singură moleculă de ADN circulară, practic lipsită de proteine. Uneori, o astfel de moleculă de ADN a celulelor bacteriene este numită cromozom bacterian sau genofor (purtător de gene).
Cromozomul bacterian nu este separat de membrane de citoplasma principală, ci este asamblat într-o zonă nucleară compactă, un nucleoid, care poate fi văzut la un microscop cu lumină după pete speciale sau la un microscop electronic. În analiza structurii și chimiei nucleului celular, ne vom baza pe date referitoare la nucleii celulelor eucariote, comparându-le constant cu nucleii procariotelor. Nucleul celular, de obicei unul pe celulă (există exemple de celule multinucleate), constă dintr-un înveliș nuclear care îl separă de citoplasmă, cromatină, nucleol și carioplasmă sau seva nucleară. Aceste patru componente principale se găsesc în aproape toate celulele care nu se divizează ale organismelor eucariote unice sau multicelulare.

1.2. LUCRĂRILE LUI FLEMMING

Până la un timp, rolul nucleului în diviziunea celulară a rămas incert. Acest lucru s-a datorat probabil dificultății de a-l observa. Într-o celulă vie, nucleul poate fi văzut, de obicei, numai la o mărire mare cu un microscop cu lumină convențională. Un nucleu în proces de fisiune este și mai greu de observat. Coloranții cu anilină colorează diferit nucleul, citoplasma și membrana celulară și, prin urmare, facilitează recunoașterea acestor structuri.
Coloranții de anilină sunt sintetizați artificial, iar metoda de preparare a acestora nu a fost cunoscută până la mijlocul secolului al XIX-lea. Coloranții naturali pe care biologii i-au folosit în trecut nu au colorat întotdeauna nucleele suficient de bine pentru a le distinge de restul celulei. Din nou, progresele suplimentare au depins de dezvoltarea unor metode de cercetare adecvate. La acea vreme nu lipseau microscoape bune, dar nu se știa cum să proceseze celulele pentru a vedea cât mai multe structuri celulare. Trebuie remarcat faptul că nimeni nu știa dacă coloranții cu anilină ar fi mai buni decât coloranții naturali în acest scop.
Când în anii 1860. chimiștii au obținut coloranți cu anilină, cineva pur și simplu a încercat la întâmplare să-i folosească pentru a vopsi secțiuni subțiri de țesuturi vegetale și animale. În 1879, biologul german Walter Flemming a folosit diferiți coloranți de anilină și lentile acromatice. Tratând celulele cu coloranți și studiindu-le la microscop cu lentile acromatice, el a monitorizat comportamentul nucleului în timpul procesului de diviziune celulară. Cartea sa „Cellular Substance, Nucleus and Cell Division” descrie rezultatele observațiilor diviziunii celulare, iar descrierile sunt foarte apropiate de cele moderne.
Deoarece cromozomii sunt ca firele, Flemming a decis să numească acest proces mitoză (un cuvânt grecesc care înseamnă „fir”). Strict vorbind, mitoza se referă doar la procesul de duplicare nucleară. Formarea plăcii celulare în celulele vegetale și șanțul celular în celulele animale sunt diviziuni ale citoplasmei.
Ar fi greșit să considerăm că Flemming este singurul descoperitor al fenomenului de mitoză. Înțelegerea întregii secvențe a procesului de mitoză a depins de mulți oameni de știință care au lucrat la această problemă în toți anii precedenți. Una dintre principalele dificultăți în studierea evenimentelor care au loc într-o celulă a fost că celulele au murit în timpul procesului de colorare. Aceasta înseamnă că celula este studiată numai după ce activitatea vitală în ea a încetat. Din această imagine „oprită în mișcare”, Flemming și alți cercetători au reconstruit ceea ce se întâmplă în celulele vii. Este aproximativ același lucru cu recrearea muncii unei fabrici folosind o serie de instantanee realizate la diferite intervale de timp. În esență, asta a făcut Flemming. Alți oameni de știință, bazându-se pe munca lui Fleming, au legat în cele din urmă cromozomii de ereditate și evoluție.
Exact așa se dezvoltă știința: succesul nu depinde de descoperiri aleatorii oameni de știință „gigant”, dar din munca minuțioasă a unei echipe mari de oameni de știință. La microscoapele cu lumină și, de asemenea, la microscoapele cu contrast de fază, nucleul pare de obicei omogen optic: sunt vizibile doar învelișul și unul sau mai mulți nucleoli din interior. Uneori se găsesc și granule și bulgări mici. Este mai puțin frecventă observarea cromozomilor în celulele vii care nu se divizează. Rețeaua fină de cromatină este clar vizibilă numai după fixarea și colorarea celulei cu coloranți bazici.
Studiile nucleului pe preparate fixate și colorate au arătat că imaginea sa microscopică este aproape independentă de metoda de preparare. Structura fină a nucleului este cel mai bine păstrată atunci când este fixată cu tetroxid de osmiu. Alți fixativi general acceptați fac posibilă distingerea în pregătire a învelișului nuclear, a nucleolului, a structurilor cromatinei sub formă de aglomerări și fire și a masei necolorate dintre ele - nucleoplasma.
Structurile cromatinei sunt situate într-un mediu acromatic mai lichid, pot fi dense sau libere, asemănătoare cu bule. În unele obiecte, cromatina după fixare nu formează o rețea nucleară clar definită, ci este concentrată în nucleu sub formă de aglomerări mari numite cromocentri sau procromozomi. În nucleele de acest tip, toată cromatina este concentrată în cromocentri.

1.3. nucleoli

Conform studiilor microscopice electronice, nucleolii sunt lipsiți de orice membrană. Substanța lor constă în principal din filamente submicroscopice și nucleoplasmă. Nucleolii pot fi observați folosind tehnici speciale de colorare și, de asemenea, în nucleele unor celule vii folosind un microscop cu contrast de fază sau un condensator cu câmp întunecat.
Pe micrografiile electronice, două zone sunt adesea vizibile în nucleoli: centrală - omogenă și periferică - construită din filamente granulare. Aceste granule seamănă cu ribozomii, dar diferă de ei prin densitate și dimensiune mai mică. Nucleolii sunt bogați în proteine ​​(80-85%) și ARN (aproximativ 15%) și servesc ca centre activi pentru sinteza ARN-ului ribozomal. În conformitate cu aceasta, componenta principală a nucleolului este ADN-ul nucleolar, care aparține organizatorului nucleolilor unuia dintre cromozomi.
conținutul de ARN fluctuează considerabil, în funcție de intensitatea metabolismului în nucleu și citoplasmă. Nucleolii nu sunt prezenți în mod constant în nucleu: apar în telofaza mijlocie a mitozei și dispar la sfârșitul profezei. Se crede că, pe măsură ce sinteza ARN-ului scade în profaza mijlocie, nucleolul se slăbește și subparticulele de ribozom formate în nucleoplasmă intră în citoplasmă. Când nucleolul dispare în timpul mitozei, proteinele sale, ADN și ARN, devin baza matricei cromozomiale, iar ulterior se formează una nouă din materialul vechiului nucleol.
Conexiunea dintre nucleoli și cromozomi care au sateliți a fost stabilită, astfel încât numărul de nucleoli corespunde numărului de cromozomi satelit. Nucleolonemii persistă pe tot parcursul ciclului de diviziune celulară și în telofază se deplasează de la cromozomi la un nou nucleol.

1.4. MEMBRANA NUCLEARA

Nucleul celular nedivizat este închis într-o membrană densă și elastică, care se dizolvă și este restabilită în timpul diviziunii celulare. Această formare este clar vizibilă numai pe unele obiecte, de exemplu, în nucleele gigantice ale celulelor mucoase de aloe, grosimea membranei ajunge la 1 micron. La microscopul cu lumină, structura învelișului nuclear poate fi observată numai în celulele plasmolizate, fixate și colorate.
Studiul detaliat al membranei nucleare a devenit posibil odată cu apariția microscopiei electronice. Studiile au arătat că prezența unui înveliș nuclear este caracteristică tuturor celulelor eucariote. Este format din două membrane elementare, fiecare cu grosimea de 6-8 nm - externă și internă, între care se află un spațiu perinuclear cu o lățime de 20 până la 60 nm. Este umplut cu enchilemă, un lichid asemănător serului cu densitate scăzută de electroni.
Deci, membrana nucleară este un sac gol care separă conținutul nucleului de citoplasmă și constă din două straturi: stratul exterior limitează spațiul perinuclear din exterior, adică din citoplasmă, stratul interior din interior, adică. din nucleu. Dintre toate componentele membranei intracelulare, nucleul, mitocondriile și plastidele au o structură similară a membranei.
Structura morfologică a fiecărui strat este aceeași cu membranele interne ale citoplasmei. O trăsătură distinctivă a membranei nucleare este prezența porilor în ea - perforații rotunjite formate la joncțiunea membranelor nucleare exterioare și interioare. Dimensiunea porilor este destul de stabilă (30-100 nm în diametru), în același timp, numărul lor este variabil și depinde de activitatea funcțională a celulei: cu cât procesele sintetice sunt mai active în ea, cu atât sunt mai mulți pori. sunt pe unitatea de suprafață a nucleului celular.
S-a constatat că numărul de pori crește în timpul perioadei de reconstrucție și creștere nucleară, precum și în timpul replicării ADN-ului. Una dintre cele mai mari descoperiri făcute folosind microscopia electronică este descoperirea relației strânse dintre învelișul nuclear și reticulul endoplasmatic. Deoarece învelișul nuclear și firele reticulului endoplasmatic comunică între ele în multe locuri, spațiul perinuclear ar trebui să conțină același fluid asemănător serului ca și cavitățile dintre membranele reticulului endoplasmatic.
La evaluarea rolului funcţional al învelişului nuclear mare importanță Se pune întrebarea cu privire la permeabilitatea sa, care determină procesele metabolice dintre nucleu și citoplasmă în legătură cu transferul de informații ereditare. Pentru a înțelege corect interacțiunile nuclear-citoplasmatice, este important să știm cât de permeabilă este învelișul nuclear la proteine ​​și alți metaboliți. Experimentele arată că învelișul nuclear este ușor permeabil la molecule relativ mari. Astfel, ribonucleaza este o enzimă care hidrolizează acidul ribonucleic fără a elibera liber acid fosforic, - are o greutate moleculară de aproximativ 13.000 și pătrunde foarte repede în nucleu.
Chiar și în rădăcinile fixate printr-o metodă de congelare modificată, se poate observa cum colorarea nucleolilor este suprimată în toate celulele în decurs de 1 oră după tratamentul cu ribonuclează.

1.5. KARIOPLASMA

Carioplasma (sucul nuclear, nucleoplasma) este principalul mediu intern al nucleului, ocupă întregul spațiu dintre nucleol, cromatină, membrane, tot felul de incluziuni și alte structuri. La microscopul electronic, carioplasma apare ca o masă omogenă sau cu granulație fină, cu densitate scăzută de electroni. Contine ribozomi, microcorpi, globuline si diverse produse metabolice in suspensie.
Vâscozitatea sucului nuclear este aproximativ aceeași cu vâscozitatea substanței principale a citoplasmei. Aciditatea sucului nuclear, determinată de microinjecția de indicatori în nucleu, s-a dovedit a fi puțin mai mare decât cea a citoplasmei.
În plus, seva nucleară conține enzime implicate în sinteza acizilor nucleici din nucleu și ribozomi. Sucul nuclear nu este colorat cu coloranți de bază, așa că se numește substanță acromatinică sau cariolimfă, spre deosebire de zonele care pot fi colorate - cromatina.

1.6. CROMATINA

Termenul „cromozom” este folosit pentru a se referi la o moleculă de acid nucleic care reprezintă stocarea informației genetice a unui virus, procariotă sau celulă eucariotă. Cu toate acestea, cuvântul „cromozom” (adică „corp colorat”) a fost folosit inițial într-un sens diferit, pentru a se referi la formațiunile dens colorate din nucleele eucariote care puteau fi observate la un microscop cu lumină după ce celulele au fost tratate cu un colorant.
Cromozomii eucarioți, în sensul original al cuvântului, apar ca structuri clar definite numai imediat înainte și în timpul mitozei, procesul de diviziune nucleară în celulele somatice. În celulele eucariote în repaus, care nu se divizează, materialul cromozomial, numit cromatina, apare neclar și pare să fie distribuit aleatoriu în întregul nucleu. Cu toate acestea, atunci când o celulă se pregătește să se divizeze, cromatina devine compactată și se adună într-un număr de cromozomi clar distinși, caracteristici unei anumite specii.
Cromatina a fost izolată din nuclee și analizată. Este format din fibre foarte fine care conțin 60% proteine, 35% ADN și probabil 5% ARN. Fibrele cromatinei din cromozom sunt pliate și formează multe noduri și bucle. ADN-ul din cromatină este foarte strâns legat de proteine ​​numite histone, a căror funcție este de a împacheta și organiza ADN-ul în unități structurale - nucleozomi. Cromatina conține, de asemenea, o serie de proteine ​​non-histone. Spre deosebire de cromozomii eucarioți, cromozomii bacterieni nu conțin histone; conțin doar o cantitate mică de proteine ​​care favorizează formarea de bucle și condensarea (compactarea) ADN-ului.

Capitolul 2. NUCLEUL CELULUI - CENTRU DE CONTROL AL ACTIVITĂȚILOR CELULARE

2.1. NUCLEUL ESTE O COMPONENTA ESENTIALA A CELULEI

Chiar și la sfârșitul secolului trecut, s-a dovedit că fragmente lipsite de nucleu, tăiate dintr-o amibă sau ciliată, prin mai mult sau mai puțin un timp scurt a muri. Experimente mai detaliate au arătat că amibele enucleate trăiesc, dar la scurt timp după operație se opresc să se hrănească și să se miște și mor după câteva zile (până la o săptămână). Dacă nucleul este transplantat într-o celulă enucleată anterior, procesele normale de viață sunt restabilite și după un timp ameba începe să se dividă.
Ouăle de arici de mare, lipsite de nucleu, se divid atunci când sunt stimulate la dezvoltarea partenogenetică, dar mor și în cele din urmă. In mod deosebit experimente interesante au fost efectuate pe o algă mare unicelulară, Acetabularia. După îndepărtarea nucleului, algele nu numai că trăiesc, dar într-o anumită perioadă pot restabili zonele fără nucleu. În consecință, în absența unui nucleu, capacitatea de a se reproduce este în primul rând afectată și, deși viabilitatea se menține de ceva timp, în cele din urmă o astfel de celulă moare inevitabil.
conținutul unui fragment nuclear și liber nuclear într-un mediu cu un precursor de ARN radioactiv - 3H-uridină a arătat că nu există sinteză de ARN în fragmentul fără nucleu. Sinteza proteinelor continuă de ceva timp datorită ARN-ului mesager și ribozomilor formați mai devreme, până când nucleul este îndepărtat. Poate cea mai frapantă ilustrare a rolului nucleului este oferită de eritrocitele anucleate ale mamiferelor. Acesta este un experiment creat de natura însăși.
La maturizare, globulele roșii acumulează hemoglobină, apoi eliberează nucleul și în această stare trăiesc și funcționează timp de 120 de zile. Nu se pot reproduce și în cele din urmă mor. Cu toate acestea, celulele care tocmai și-au ejectat nucleul, așa-numitele reticulocite, continuă în continuare sinteza proteinelor, dar nu mai sintetizează ARN. În consecință, îndepărtarea nucleului presupune încetarea pătrunderii în citoplasmă a noilor ARN, care sunt sintetizați pe molecule de ADN localizate în cromozomii nucleului. Totuși, acest lucru nu împiedică ARN-ul mesager deja existent în citoplasmă să continue să sintetizeze proteine, ceea ce se observă în reticulocite. Apoi, când ARN-ul scade, sinteza proteinelor se oprește, dar globulele roșii continuă să trăiască mult timp, îndeplinindu-și funcția, care nu este asociată cu consumul intensiv de proteine.
Ouăle de arici de mare nucleați continuă să trăiască și se pot diviza datorită faptului că în timpul oogenezei au acumulat o cantitate semnificativă de ARN, care continuă să funcționeze. ARN-ul mesager din bacterii funcționează câteva minute, dar într-un număr de celule de mamifere specializate persistă o zi sau mai mult.
Datele obținute despre acetobularia stau oarecum deoparte. S-a dovedit că morfogeneza părții îndepărtate este determinată de nucleu, dar viața piesei este asigurată de ADN-ul conținut de cloroplaste. Pe acest ADN este sintetizat ARN-ul mesager, care, la rândul său, asigură sinteza proteinelor.

2.2. STRUCTURA FUNCȚIONALĂ A MEZULUI

În studiul organizării structurale și biochimice a aparatului nuclear al diferitelor celule, studiile citologice comparative joacă un rol important, în care atât abordarea tradițională evolutiv-istoric, cât și comparațiile citologice comparative ample ale organizării aparatului nuclear ale diferitelor tipuri de sunt folosite celule. Direcția evolutiv-istoric în aceste studii este de o importanță deosebită, deoarece aparatul nuclear este structura celulară cea mai conservatoare - structura responsabilă de stocarea și transmiterea informațiilor genetice.
Un studiu citologic larg comparativ al aparatului nuclear din acele celule care par să se abate brusc de la nivelul obișnuit (tipic) de organizare (ovocite, spermatozoizi, eritrocite nucleare, ciliați etc.) și utilizarea datelor obținute folosind biologie moleculară și metode citologice în ştiinţele speciale care se ocupă de nivel celular organizații (citologie privată, protozoologie etc.), au făcut posibilă identificarea unei mase caracteristici interesante organizaţii ale aparatului nuclear care au semnificaţie citologică generală.
Ca parte a aparatului nuclear al celulelor eucariote, se pot distinge o serie de subsisteme, locul central printre care este ocupat de setul de cromozomi de interfaza sau ADN nuclear. Acestea conțin tot ADN-ul nuclear, care se află într-o relație foarte complexă cu proteinele cromatinei, care, la rândul lor, sunt împărțite în proteine ​​structurale, funcționale și reglatoare.
Al doilea și foarte important subsistem al aparatului nuclear este matricea nucleară, care este un sistem de proteine ​​fibrilare care îndeplinesc atât o funcție structurală (scheletică) în organizarea topografică a tuturor componentelor nucleare, cât și o funcție de reglare în organizarea proceselor. de replicare, transcriere, maturare (prelucrare) și deplasare a transcrierilor produselor în interiorul și în afara nucleului. Aparent, matricea proteică are o natură dublă: unele dintre componentele sale asigură în principal funcții scheletice, în timp ce altele asigură funcții de reglare și de transport.
Împreună cu anumite secțiuni ale ADN-ului cromatinei, proteinele matricei nucleare (funcționale și structurale) formează baza nucleolului. Proteinele matricei structurale participă, de asemenea, la formarea aparatului de suprafață al nucleului. Aparatul de suprafață al nucleului ocupă, atât structural, cât și funcțional, o poziție intermediară între aparatul metabolic al citoplasmei și nucleu. Membranele și cisternele învelișului nuclear sunt în esență o parte specializată a sistemului general de membrană al citoplasmei.
Structurile specifice ale aparatului de suprafață al nucleului, care joacă un rol important în implementarea funcției sale principale - asigurarea interacțiunii nucleului și citoplasmei, sunt complexe de pori și o placă submembranară densă, care se formează cu ajutorul nucleului nuclear. proteine ​​de matrice. În cele din urmă, ultimul subsistem al aparatului nuclear este carioplasma. Aceasta este o fază fără structură externă a aparatului nuclear, asemănătoare hialoplasmei, care creează un micromediu specific structurilor nucleare, care asigură funcționarea normală a acestora.
Carioplasma este în interacțiune constantă cu hialoplasma printr-un sistem de complexe de pori și membrane ale învelișului nuclear.

2.3. ROLUL STRUCTURILOR NUCLARE ÎN VIAȚA CELULUI

Procesele de bază asociate sintezei proteinelor sunt, în principiu, aceleași în toate formele de viață, indicând importanța deosebită a nucleului celular. Nucleul îndeplinește două grupe de funcții generale: una care vizează stocarea propriu-zisă a informațiilor genetice, cealaltă la implementarea acesteia, pentru asigurarea sintezei proteinelor. Cu alte cuvinte, primul grup constă din procese de menținere a informațiilor ereditare sub forma unei structuri ADN neschimbate. Aceste procese se datorează prezenței așa-numitelor enzime reparatoare care elimină deteriorarea spontană a moleculelor de ADN (ruperea unuia dintre lanțurile ADN, unele daune prin radiații), care păstrează structura moleculelor de ADN practic neschimbată de-a lungul generațiilor de celule sau organisme.
În continuare, reproducerea sau reduplicarea moleculelor de ADN are loc în nucleu, ceea ce face posibil ca două celule să primească exact aceleași volume de informații genetice, atât calitativ, cât și cantitativ. În nuclee apar procese de schimbare și recombinare a materialului genetic, care se observă în timpul meiozei (încrucișarea). În cele din urmă, nucleii sunt direct implicați în distribuția moleculelor de ADN în timpul diviziunii celulare.
Un alt grup de procese celulare asigurate de activitatea nucleului este crearea propriu-zisă a aparatului de sinteză a proteinelor. Aceasta nu este doar sinteza și transcrierea diferitelor ARN-uri mesager pe moleculele de ADN, ci și transcrierea tuturor tipurilor de ARN-uri de transfer și ARN-uri ribozomale. În nucleul eucariotelor, formarea subunităților ribozomale are loc și prin complexarea ARN-ului ribozomal sintetizat în nucleol cu ​​proteine ​​ribozomale, care sunt sintetizate în citoplasmă și transferate în nucleu. Astfel, nucleul nu este doar rezervorul de material genetic, ci și locul în care acest material funcționează și se reproduce. Prin urmare, pierderea sau întreruperea oricăreia dintre funcțiile de mai sus este dezastruoasă pentru celulă în ansamblu.
Astfel, întreruperea proceselor de reparare va duce la o modificare a structurii primare a ADN-ului și automat la o modificare a structurii proteinelor, ceea ce va afecta cu siguranță activitatea lor specifică, care poate pur și simplu să dispară sau să se schimbe astfel încât să nu poată asigura funcții celulare, în urma căreia celula moare. Tulburările în replicarea ADN-ului vor duce la oprirea reproducerii celulare sau la apariția celulelor cu un set incomplet de informații genetice, ceea ce este și dezastruos pentru ele. O întrerupere a distribuției materialului genetic (molecule de ADN) în timpul diviziunii celulare va duce la același rezultat.
Pierderea ca urmare a deteriorării nucleului sau în cazurile de încălcare a oricăror procese de reglementare în sinteza oricărei forme de ARN va duce automat la oprirea sintezei proteinelor în celulă sau la tulburări grave ale acesteia. Toate acestea indică importanța principală a structurilor nucleare în procesele asociate cu sinteza acizilor nucleici și proteinelor, principalii funcționari în viața celulei.
Nucleul realizează coordonarea și reglarea complexă a proceselor de sinteză a ARN. După cum sa indicat, toate cele trei tipuri de ARN se formează pe ADN. Metodele radiografice au arătat că sinteza ARN începe în nucleu (cromatina și nucleol), iar ARN-ul deja sintetizat se deplasează în citoplasmă. Astfel, vedem că nucleul programează sinteza proteinelor, care are loc în citoplasmă. Cu toate acestea, nucleul în sine este influențat și de citoplasmă, deoarece enzimele sintetizate în acesta intră în nucleu și sunt necesare pentru funcționarea sa normală. De exemplu, ADN polimeraza este sintetizată în citoplasmă, fără de care nu poate avea loc autoreproducția moleculelor de ADN. Prin urmare, ar trebui să vorbim despre influența reciprocă a nucleului și a citoplasmei, în care rolul dominant aparține încă nucleului ca păstrător al informațiilor ereditare, care se transmite în timpul diviziunii de la o celulă la alta.

2.4. VALOAREA DE CONDUCERE A ADN-ului

Bazele semnificație biologică Aparatul nuclear este determinat de componenta sa principală - molecule gigantice de ADN capabile de replicare și transcripție. Aceste două proprietăți ale ADN-ului stau la baza celor mai importante două funcții ale aparatului nuclear al oricărei celule:

a) dublarea informațiilor ereditare și transmiterea acesteia într-o serie de generații celulare;
b) transcrierea reglementată a secțiunilor moleculelor de ADN și transportul ARN-ului sintetizat în citoplasma celulelor.

În funcție de natura organizării aparatului nuclear, toate celulele sunt împărțite în trei grupe: procariote, mezocariote și eucariote.
Celulele procariote se caracterizează prin absența unei membrane nucleare, plierea ADN-ului fără participarea histonelor, un tip de replicare a ADN-ului unireplicon, un principiu monocistronic de organizare a transcripției și reglarea acesteia, în principal bazată pe principiul feedback-ului pozitiv și negativ.
Celulele eucariote, dimpotrivă, se disting prin prezența unei membrane nucleare, mai precis, chiar și a unui aparat de suprafață complex al nucleului și a unui tip de replicare multi-replicon a moleculelor de ADN care formează un set de cromozomi. Ambalarea acestor molecule are loc folosind un complex de proteine. Natura ambalajului este supusă modificărilor ciclice asociate cu trecerea celulelor prin fazele regulate ale ciclului de reproducere. Procesele de transcriere a ADN-ului și reglarea acestuia la eucariote diferă semnificativ de cele la procariote.
În ceea ce privește organizarea aparatului nuclear, celulele mezocariote ocupă o poziție intermediară între celulele eucariote și cele procariote. Mezocariotele, ca și eucariotele, au un aparat nuclear de suprafață bine dezvoltat. Dispunerea moleculelor de ADN în cromozomi diferă semnificativ de organizarea DNP în celulele eucariote. Mecanismele de replicare și transcripție a ADN-ului la mezocariote sunt puțin înțelese. Astfel, cele mai importante procese asociate cu statutul ereditar al organismului au loc în nucleul celular - replicare (biosinteza ADN) și transcripție.
În plus, nucleul este o sursă de proteine ​​și enzime individuale necesare vieții țesuturilor diferențiate. Concomitent cu fluxul de informații în celulă, pentru a asigura sinteza proteinelor, are loc o buclă de feedback: citoplasmă - nucleu, adică nucleul funcționează în strânsă interacțiune cu alte părți ale celulei, combinând procesele de transport nuclear-citoplasmatic și interacțiunea de reglementare. cu citoplasma celulară.

cele mai simple modele sintactice ale unui limbaj dat, care stau la baza activitate de vorbireîn sensul că utilizatorii unui limbaj dat supun aceste modele la diverse transformări în funcţie de cerinţele contextului.

• - imagini simplificate ale structurii nucleului atomic, permițând soluții matematice simple, analitice la problema determinării diferitelor mărimi care îl caracterizează...
• - transformări ale nucleelor ​​atomice cauzate de interacţiunile lor cu particule elementare sau unul cu altul...

  Începuturile științelor naturale moderne

• - muniție, al cărei efect distructiv se bazează pe utilizarea energiei de explozie nucleară. Acestea includ focoase nucleare de rachete și torpile, bombe nucleare, obuze de artilerie, încărcături de adâncime, mine...

  Glosar de termeni militari

• Dicţionar de termeni juridici

• - ....

  Dicţionar enciclopedic de economie şi drept

• - așa cum este definit de Legea federală „Cu privire la utilizarea energiei atomice” din 20 octombrie 1995, „materiale care conțin sau sunt capabile să reproducă substanțe nucleare fisionabile”...

  Dicționar juridic mare

• - snurps, ARN nuclear mic - ARN nuclear mic Un grup extins de ARN nucleari mici asociat cu ARN nuclear heterogen , fac parte din granulele mici de ribonucleoproteine ​​ale nucleului...
• - Vezi nucleare mici...

  Biologie moleculară și genetică. Dicţionar

• - accidente care au loc pe centrale nucleare. În timpul unui accident nuclear, contaminarea radioactivă a mediului crește brusc...

  Dicționar ecologic

• - transformarea atomilor nucleelor ​​la ciocnirea cu alte nuclee, particule elementare sau raze gamma. Prin bombardarea nucleelor ​​grele cu altele mai ușoare s-au obținut toate elementele transuraniu...

  Dicţionar enciclopedic de metalurgie

• - „...materiale nucleare - materiale care conțin sau capabile să reproducă substanțe nucleare fisionabile;...” Sursa: Legea federală din 21 noiembrie...

  Terminologie oficială

• - metode aproximative de descriere a anumitor proprietăți ale nucleelor, bazate pe identificarea nucleului cu un alt sistem fizic, ale cărui proprietăți fie sunt bine studiate, fie sunt susceptibile de o teorie mai simplă...
• - reacții de transformare a nucleelor ​​atomice la interacțiunea cu particulele elementare, γ-quanta sau între ele. Ernest Rutherford a început să-l studieze în 1919...

  Mare Dicţionar enciclopedic

• - cele mai simple structuri sintactice ale unei limbi date, în care obiectele sunt desemnate prin substantive, procesele prin verbe, iar caracteristicile prin adjective și adverbe, din care, printr-o serie de transformări, se formează...

  Dicționar de traducere explicativă

• - Cele mai simple modele sintactice, care stau la baza activității de vorbire, deoarece sunt folosite pentru diverse transformări în funcție de cerințele contextului...

  Dicţionar de termeni lingvistici

• - 1) direcție bazată pe categorii gramaticale și concepte corelate cu trăsăturile semantice...

  Metode de cercetare și analiză de text. Dicționar-carte de referință

„structuri nucleare” în cărți

Eurorachete nucleare

Din cartea Purely Confidential [Ambasador la Washington sub șase președinți americani (1962-1986)] autor Dobrynin Anatoly Fedorovich

Robinsons nucleari

Din cartea Bomb. Secretele și pasiunile lumii interlope atomice autor Pestov Stanislav Vasilievici

Robinsons nucleari La sfârșitul anilor 50, Hrușciov era foarte interesat de un proiect propus de inginerii militari. Esența sa a fost crearea de insule artificiale în largul coastei atlantice a Statelor Unite. S-a gândit așa: într-o noapte întunecată a hoților, vrachiere puternice își fac drum spre

98. Studiul structurii interne a conexiunilor, compararea structurii conexiunilor în diferite populații

Din carte Analiză economică. Fițuici autor Olshevskaya Natalya

98. Studiul structurii interne a conexiunilor, compararea structurii conexiunilor în diferite agregate Studiul structurii interne a conexiunilor în sistemul de indicatori are o mare importanță analitică, deoarece ne permite să înțelegem mecanismul de funcționare al. un obiect economic,

Ambiții nucleare

Din cartea Treziți-vă! Supraviețuiește și prosperă în viitorul haos economic de Chalabi El

Ambiții nucleare În a doua jumătate a anului 2003, lumea a aflat că programul de îmbogățire a uraniului al Iranului era mai avansat decât se credea anterior și că în câțiva ani Iranul va deveni proprietar. arme nucleare. Ca să citez cuvintele unui oficial american implicat

Vânzări nucleare

Din cartea Infobusiness la capacitate maximă [Dublarea vânzărilor] autor Parabellum Andrei Alekseevici

Vânzări nucleare Un model interesant este în prezent testat în Japonia. O companie care a fost implicată în cercetarea clienților a încheiat o mulțime de contracte cu diverse companii care au nevoie de feedback de la publicul țintă. Au deschis un magazin de articole gratuit -

„VALIZE NUCLARE”

Din cartea Necunoscut, respins sau ascuns autor Țareva Irina Borisovna

„VALIZE NUCLEARE” Este mai cool decât celebrele „valize cu dovezi compromițătoare” Un scandal lent, de lungă durată se desfășoară în jurul așa-ziselor „valize nucleare”. Consiliul de Securitate al Federației Ruse.

1.3. Metodologie pentru studierea elementelor structurii tehnologiei și analizarea parametrilor structurii progresului

Din cartea Philosophy of Intelligence of Real Idealism autor Kutolin Serghei Alekseevici

1.3. Metodologie pentru studierea elementelor structurii tehnologiei și analiza parametrilor structurii progresului Problema descoperirii, raționalizării, invenției ca forme de activitate mentală a sistemelor intelectuale (I.S. Ladenko), al cărui laitmotiv este comportamentul funcțional

2. Inter-limită, sau intra-limită, adică structuri intermediare, sau structuri în sensul propriu al cuvântului

Din cartea Results of Millennial Development, carte. I-II autor Losev Alexey Fedorovich

2. Inter-limită, sau intra-limită, adică structuri intermediare, sau structuri în sensul propriu al cuvântului. Este clar că astfel de structuri sunt tocmai acele structuri așa cum sunt înțelese de obicei. Cu toate acestea, specificul antic trebuie observat aici,

REACȚII NUCLARE

Din cartea Energie nucleară în scopuri militare autor Smith Henry Dewolf

REACȚII NUCLARE METODE DE BOMBARDARE NUCLEARĂ1.40. Cockcroft și Walton au obținut protoni cu energie suficient de mare prin ionizarea gazului hidrogen și accelerarea ulterioară a ionilor cu o instalație de înaltă tensiune cu transformator și redresor. O metodă similară poate fi

ACCIDENTE NUCLARE

Din cartea Incidente de urgență în marina sovietică autor Cerkashin Nikolay Andreevici

ACCIDENTE NUCLARE

JOCURI NUCLARE

Din cartea KGB - CIA - Izvoarele secrete ale Perestroika autor Shironin Viaceslav Sergheevici

JOCURI NUCLARE S-a documentat că Statele Unite, pe lângă planul existent în urmă cu un secol, au dezvoltat două noi scenarii. Aruncând bombe atomice asupra Japoniei și studiind efectele atacurilor atomice asupra mediu inconjurator, Statele Unite dezvoltau planuri pentru astfel de atacuri asupra

Arme nucleare

TSB

Muniție nucleară Muniție nucleară, focoase de rachete, torpile, bombe de avioane (adâncime), cartușe de artilerie, mine terestre cu încărcături nucleare. Proiectat pentru a lovi diverse ținte, distruge fortificații, structuri și alte sarcini. Acțiune Ya b. bazat

Modele nucleare

Din cartea Marea Enciclopedie Sovietică (YAD) a autorului TSB

Obuze nucleare

Din cartea Marea Enciclopedie Sovietică (YAD) a autorului TSB

Reacții nucleare

Din cartea Marea Enciclopedie Sovietică (YAD) a autorului TSB

Materiale conexe:

1. Tragedie militară pe râul Kalka
2. Interpretarea viselor dinților, de ce visezi despre dinți într-un vis?
3. De ce să mănânci ceva în vis?
4. Dulceata de capsuni intr-un aragaz multiplu Dulceata de capsuni intr-un aragaz multiplu Polaris 0517